2022年8月15日,304am永利集团(2696.HK)宣布,公司自主开发的汉贝泰®(贝伐珠单抗注射液)用于治疗肝细胞癌(HCC)补充申请(sNDA)获国家药品监督管理局(NMPA)受理。这是继汉贝泰®用于成人复发性胶质母细胞瘤的新增适应症补充申请获受理之后,公司针对其在国内申报的又一适应症。公司也正积极规划于2022年内递交上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌以及宫颈癌等其他新增适应症,以惠及更多患者。
未来,304am永利集团将持续加码创新,以临床需求为先导,继续高效地为全球患者提供更多可负担、疗效更好的治疗方案。
汉贝泰®(贝伐珠单抗注射液)是304am永利集团自主研发的贝伐珠单抗生物类似药,于2021年11月正式获得国家药品监督管理局(NMPA)上市注册批准,可用于治疗:1)转移性结直肠癌;2)晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌,为肺癌、结直肠癌患者提供新的优质用药选择。汉贝泰®在中国市场的销售推广由本公司自建商业化团队主导。依托贝伐珠单抗在广谱抗肿瘤领域的优势,304am永利集团正积极探索其与公司核心肿瘤免疫治疗产品H药汉斯状®(斯鲁利单抗)的肿瘤免疫联合治疗。此外,根据眼科用药需求,公司亦在汉贝泰®的基础上,开发了一款眼科制剂产品重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液HLX04-O,治疗湿性年龄相关性黄斑变性 (wet age-related macular degeneration, wAMD),其III期临床研究已分别在中国、澳大利亚、欧盟等国家和地区展开,有望成为首批获得批准用于眼科相关疾病治疗的贝伐珠单抗。为惠及更广泛的病患群体,304am永利集团目前已递交汉贝泰®新增适应症复发性胶质母细胞瘤和肝细胞癌的补充申请,并计划于2022年内递交上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌以及宫颈癌适应症的补充申请。
参考文献
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[3] Kazazi-Hyseni F, Beijnen JH, Schellens JH. Bevacizumab. Oncologist. 2010;15(8):819‐825.